SNSのワクチン後遺症の人達を生温かく見守るスレPart220 (447レス)
SNSのワクチン後遺症の人達を生温かく見守るスレPart220 http://krsw.5ch.net/test/read.cgi/covid19/1757484083/
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362: 名無しのアビガン(東京都) (ワッチョイ ff50-OF/z) [sage] 2025/09/20(土) 10:51:19.95 ID:zdbIp5jZ0 悪性リンパ腫ではないけど、大人も子供もリンパ性白血病が増えている これは打った結果なのか、家族からの伝播なのか、4歳以下なら抗体をプレゼントされた結果なのか 本当にどうすんだろ @jukka235 1〜6歳児のもう一つのがんはリンパ性白血病(C91)で、1〜6歳児の診断数は2020年以降20倍に増加しています。16/x https://x.com/jukka235/status/1969038842393931838 http://krsw.5ch.net/test/read.cgi/covid19/1757484083/362
364: 名無しのアビガン(東京都) (ワッチョイ ff50-OF/z) [sage] 2025/09/20(土) 11:24:46.36 ID:zdbIp5jZ0 ACIP=CDC Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) @Humanspective 新着情報:グリフィン博士は本日、ACIPで、mRNAが母乳や胎盤に移行し、逆転写の証拠を示す論文を発表した。これは「エピジェネティックな懸念」につながる可能性がある。ファイザーは逆転写の「生物学的妥当性」はないと述べ、この主張を否定している。 https://x.com/Humanspective/status/1969192731579990466 http://krsw.5ch.net/test/read.cgi/covid19/1757484083/364
387: 名無しのアビガン(東京都) (ワッチョイ ff50-OF/z) [sage] 2025/09/20(土) 23:29:28.73 ID:zdbIp5jZ0 >>385 治験の際のFDAの基準はアレだったみたいだけど、本番のプラセボがあったとして 本当に生食のみだったんだろうか 研究者のトビー・ロジャーズ氏が米上院公聴会で指摘 2.「プラセボ」:誠実なワクチン試験では、プラセボは生理食塩水であるべきです。しかし、ロジャーズ氏が指摘するように、FDA(米国食品医薬品局)や科学雑誌は、プラセボに何を含めることができるかについて規制を設けていません。製造業者は、対照ワクチンにアルミニウムのような有毒なアジュバントを使用しながら、合法的に「プラセボ」と呼ぶことができます。そして実際にそうしています。約3分の2の試験では、その内容すら開示されていません。 3. 「ランダム化比較試験」:ゴールドスタンダードは、ワクチン接種群と全くワクチン接種を受けていない群(生理食塩水プラセボ)を比較する二重盲検試験であるべきです。しかし、これはほとんど行われていません。代わりに、「対照群」には古いワクチンやアルミニウムを大量に注射する注射が投与されます。彼らは、真の害を明らかにする唯一の比較、つまりワクチン接種済みと全くワクチン接種を受けていない群との比較を意図的に避けています。なぜでしょうか?弁護士アーロン・シリ氏が1,704件の試験を分析した結果が示すように、そのような研究は間違いなく害を示すからです。 https://www.hsgac.senate.gov/subcommittees/investigations/hearings/how-the-corruption-of-science-has-impacted-public-perception-and-policies-regarding-vaccines/ http://krsw.5ch.net/test/read.cgi/covid19/1757484083/387
388: 名無しのアビガン(東京都) (ワッチョイ ff50-OF/z) [sage] 2025/09/20(土) 23:47:32.56 ID:zdbIp5jZ0 >>387 ちなみに下記は調査したバイアルすべてでDNA汚染がみられたとのことだけど @ ファイザーとモデルナのmRNAワクチンの最新版に安全基準値を最大627倍上回るDNAが混入: 査読済みの研究により、調査したすべてのバイアルにSV40、Spike、ORIを含む数十億から数千億のDNA断片が含まれていたことが判明。 ニコラス・ハルシャー、MPH デビッド・J・スパイカー博士、ジェシカ・ローズ博士、ケビン・マッカーナン氏による査読済みの新研究論文によると、ファイザー・ビオンテック社とモデルナ社のCOVID-19 mRNA注射剤の両方に、国際規制の安全基準値の最大627倍の残留プラスミドDNAが含まれていることが確認されました。 汚染は旧製剤に限ったものではなく、二価ワクチンおよびXBB.1.5ワクチンにもDNA残留物が含まれていたため、問題は未だ解決されていないことが証明されました。 この研究では、ファイザーとモデルナの16種類のmRNA注射ロットを表す32本のバイアルを分析し、各バイアルに数十億から数千億のDNA断片が含まれていて、その多くが人間の細胞への送達媒体として機能する脂質ナノ粒子に封入されていることがわかりました。 ファイザー社のバイアルでは、 SV40プロモーター・エンハンサー配列も検出されました。 これは、核への標的化と腫瘍形成能で知られる強力な遺伝子配列です。 規制当局は数十年前、挿入変異、がん、その他のゲノム障害のリスクを防ぐため、 1回投与あたり10ngという厳格なDNA上限を設定していましたが、これらの「ワクチン」は、これらの閾値を桁違いに上回っています。 極度のDNA汚染: ファイザーのワクチンには1回あたり371〜1,548 ngのDNAが含まれていました。 Moderna の投与量には、1 回あたり 1,130 〜 6,280 ng の DNAが含まれていました。 FDA/WHO 制限: 1 回あたり 10 ng 。 これはファイザーの基準値の36〜153倍、モデルナの基準値の112〜627倍を超える。 蛍光測定+RNase Aで規制違反を確認 RNase A 消化と組み合わせた蛍光測定法を使用したところ、すべての製品が FDA/WHO の制限値を 36 〜 627 倍超過していました。 PubMed掲載予定 https://substack.com/redirect/df301cb0-fbbf-44c3-8d87-25e5f16a57ab?j=eyJ1IjoiMXI3Z2NtIn0.UySjzqqvBmqrWdgMiVxyJf7a-hGeqshYfY9zAz7r2IM https://open.substack.com/pub/petermcculloughmd/p/breaking-updated-pfizer-and-moderna?r=1r7gcm http://krsw.5ch.net/test/read.cgi/covid19/1757484083/388
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