プロペシア（フィナステリド）の副作用や後遺症32 (16ﾚｽ)
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1: 04/20(日)08:56 ID:NoSua1eZ(1/4) AAS
２０１２年８月、アメリカでポストフィナステリド症候群財団（ＰＦＳ）が設立されました。
外部ﾘﾝｸ:www.pfsfoundation.org
この財団の役割はフィナステリド症候群が身体に及ぼすリスクや薬の服用を中止してもなぜ発生するのか。
全世界で取り組まれているフィナステリド症候群の治療の臨床データの情報収集をおこなうことで有効性や治療方法の研究に役立てることが目的です。
ＥＵですでに３年前に確認されていたフィナステリド症候群がイギリスに情報が伝わり問題視されたのが２０１０年。ＥＵやイギリスのフィナステリドの注意書きの追記などがアメリカで話題になったのが２０１１年。
その後、１年をかけて２０１２年にアメリカで注意書きの追記やメディアで話題となりましたがフィナステリド症候群が各国に広がるきっかけとなったのは一般の方達の間での情報共有や個人や団体がフィナステリド症候群に対してのＨＰを開設したことがきっかけです。
日本では未だに一般の方達にもその情報が知られておらず、海外の訴訟や注意書きの追記も報道されておりません。これまで繰り返し海外のフィナステリドの事情などをご紹介して参りましたが一部の方達には医師からも説明もなく、他で報道を目にすることもないこと。
アメリカは元々訴訟大国だから裁判も大げさなのではないかというご意見をお持ちの方もおられるようですがそれであればポストフィナステリド症候群財団など設立されることがあるでしょうか？
何より、今後は各方面の医師や研究者が設立したＰＦＳ財団に各国の情報が集約されることでフィナステリドの安全使用、後遺症が出た際の治療法など今後の研究に役立つ情報が集まる事で様々な研究にも大きく役立ちます。
省1
2: 04/20(日)08:56 ID:NoSua1eZ(2/4) AAS
フィナステリドの潜在的な危険性について、いつ、どこで、どのように医薬品規制当局が警告を発したかをプロットした新しいPFSグローバルウォーニングマップが完成
現在、アルゼンチンから米国まで53カ国がPFSグローバル警告マップを構成しています。それぞれの国の医薬品規制当局（DRA）が作成した少なくとも1つの原文に
リンクした表項目にリンクしています。
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3: 04/20(日)08:56 ID:NoSua1eZ(3/4) AAS
プロペシア（フィナステリド）の副作用や後遺症
過去ログ
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4: 04/20(日)08:57 ID:NoSua1eZ(4/4) AAS
2018年にサウジの医療関係者にフィナステリド患者の自殺念慮を警告、機密文書で明らかに
2021年にサウジアラビアFDAからフィナステリドと糖尿病の因果関係の安全性シグナルが発出される
外部ﾘﾝｸ:www.pfsfoundation.org
5: 04/20(日)10:36 ID:i4LSPhpz(1/2) AAS
プロペシア（フィナステリド）の副作用や後遺症
過去ログ
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6: 04/20(日)10:37 ID:i4LSPhpz(2/2) AAS
報告されたPFSの症状
(性的)
・リビドー減退 、セックスの減少または完全な損失
・勃起 勃起不全、インポテンツ 、朝と自発的な勃起の損失
・オルガスム障害 性的嫌悪感、楽しいオルガスムの喪失
・射精障害 精液量と力の減少
・陰茎 陰茎の収縮としびれ 、ペイロニー病
・精巣 陰嚢の収縮としびれ
(物理的)
・女性化乳房 女性のような胸の発達と拡大
省14
7: 04/21(月)10:31 ID:ajJ2POic(1) AAS
男性型脱毛症のためにフィナステリドで治療していた患者において、性的副作用、うつ病、不安および認知障害を含む持続的な副作用が起こることを示している。
フィナステリド症候群（PFS）後の精神医学的および泌尿器学的特徴を調査し、脳脊髄液および神経活性ステロイド（神経機能の重要な調節因子）の血漿レベルが改変されているかどうかを検証した。
16人のPFS男性患者のうち8人がDSM-IV大うつ病障害に罹患していると考えた。さらに、すべてのPFS患者は勃起不全を示した。特に、10人の患者が重度のものを示し、6人が軽度の中等度のEDを示した。
また、重度のEDを有するPFS患者における陰部神経の異常な体性感覚誘発電位を報告し、勃起の末梢神経原性制御を伴う神経障害の第1の客観的証拠である。
超音波検査による精巣容量はPFS患者では正常であった。神経活性ステロイドレベルで得られたデータもまた興味深い特徴を示す。
実際、PFS患者のCSFでは、プレグネノロン、プロゲステロンおよびその代謝物（ジヒドロプロゲステロン）、ジヒドロテストステロンおよび17β-エストラジオールおよびデヒドロエピアンドロステロン、
テストステロンおよび5α-アンドロスタン-3α、17β-ジオールのレベルの低下が観察された。
神経活動性ステロイドレベルもPFS患者の血漿中で変化したが、これらの変化はCSFで起こるものを正確に反映しなかった。
外部ﾘﾝｸ:www.sciencedirect.com
8: 04/22(火)11:03 ID:BsXhGkqc(1) AAS
報告されたPFSの症状
(性的)
・リビドー減退 、セックスの減少または完全な損失
・勃起 勃起不全、インポテンツ 、朝と自発的な勃起の損失
・オルガスム障害 性的嫌悪感、楽しいオルガスムの喪失
・射精障害 精液量と力の減少
・陰茎 陰茎の収縮としびれ 、ペイロニー病
・精巣 陰嚢の収縮としびれ
(物理的)
・女性化乳房 女性のような胸の発達と拡大
省14
9: 04/24(木)10:44 ID:621DrqYg(1/2) AAS
フィナステリド製造会社オルガノンは、連邦政府が義務付けたレッドボックス警告に従うことなく、フランスのプロペシア市場から撤退した。
しかし、ジェネリック医薬品は、自社製品が「精神障害および／または性障害を引き起こす可能性がある」という正面からの開示にも動じることなく、
そのままである。
プロペシアの性的・精神神経的副作用を葬り去ろうとするフランスの抵抗は、どうやらこの薬の製造業者には手に負えないことが証明されたようだ。
10: 04/24(木)11:55 ID:621DrqYg(2/2) AAS
男性型脱毛症のためにフィナステリドで治療していた患者において、性的副作用、うつ病、不安および認知障害を含む持続的な副作用が起こることを示している。
フィナステリド症候群（PFS）後の精神医学的および泌尿器学的特徴を調査し、脳脊髄液および神経活性ステロイド（神経機能の重要な調節因子）の血漿レベルが改変されているかどうかを検証した。
16人のPFS男性患者のうち8人がDSM-IV大うつ病障害に罹患していると考えた。さらに、すべてのPFS患者は勃起不全を示した。特に、10人の患者が重度のものを示し、6人が軽度の中等度のEDを示した。
また、重度のEDを有するPFS患者における陰部神経の異常な体性感覚誘発電位を報告し、勃起の末梢神経原性制御を伴う神経障害の第1の客観的証拠である。
超音波検査による精巣容量はPFS患者では正常であった。神経活性ステロイドレベルで得られたデータもまた興味深い特徴を示す。
実際、PFS患者のCSFでは、プレグネノロン、プロゲステロンおよびその代謝物（ジヒドロプロゲステロン）、ジヒドロテストステロンおよび17β-エストラジオールおよびデヒドロエピアンドロステロン、
テストステロンおよび5α-アンドロスタン-3α、17β-ジオールのレベルの低下が観察された。
神経活動性ステロイドレベルもPFS患者の血漿中で変化したが、これらの変化はCSFで起こるものを正確に反映しなかった。
外部ﾘﾝｸ:www.sciencedirect.com
11: 04/25(金)13:41 ID:Qfp+1DzW(1) AAS
男性型脱毛症のためにフィナステリドで治療していた患者において、性的副作用、うつ病、不安および認知障害を含む持続的な副作用が起こることを示している。
フィナステリド症候群（PFS）後の精神医学的および泌尿器学的特徴を調査し、脳脊髄液および神経活性ステロイド（神経機能の重要な調節因子）の血漿レベルが改変されているかどうかを検証した。
16人のPFS男性患者のうち8人がDSM-IV大うつ病障害に罹患していると考えた。さらに、すべてのPFS患者は勃起不全を示した。特に、10人の患者が重度のものを示し、6人が軽度の中等度のEDを示した。
また、重度のEDを有するPFS患者における陰部神経の異常な体性感覚誘発電位を報告し、勃起の末梢神経原性制御を伴う神経障害の第1の客観的証拠である。
超音波検査による精巣容量はPFS患者では正常であった。神経活性ステロイドレベルで得られたデータもまた興味深い特徴を示す。
実際、PFS患者のCSFでは、プレグネノロン、プロゲステロンおよびその代謝物（ジヒドロプロゲステロン）、ジヒドロテストステロンおよび17β-エストラジオールおよびデヒドロエピアンドロステロン、
テストステロンおよび5α-アンドロスタン-3α、17β-ジオールのレベルの低下が観察された。
神経活動性ステロイドレベルもPFS患者の血漿中で変化したが、これらの変化はCSFで起こるものを正確に反映しなかった。
外部ﾘﾝｸ:www.sciencedirect.com
12: 04/26(土)09:26 ID:9coP6g6C(1) AAS
2018年にサウジの医療関係者にフィナステリド患者の自殺念慮を警告、機密文書で明らかに
2021年にサウジアラビアFDAからフィナステリドと糖尿病の因果関係の安全性シグナルが発出される
外部ﾘﾝｸ:www.pfsfoundation.org
13: 04/27(日)10:04 ID:70kjCoIA(1) AAS
ＦＤＡ（米国食品医薬局）はミノキシジルタブレットの心臓に対する副作用を処方せん薬の添付文書記載の中では最も重い警告である「黒枠警告（Black Box Warning)に指定しています」と説明をされています。
ブラックボックス警告
処方箋医薬品のリスクの可能性についてラベルに記載される警告文の1つで，医学的に深刻な，時には生命に関わる副作用を引き起こすリスクを伴うことを示すもの．警告の文面が黒枠で囲まれることからこうよばれる．FDAによるラベル変更要請の中で，最も強い警告にあたる．
14: 04/28(月)10:02 ID:PXytPoEb(1/2) AAS
プロペシア（フィナステリド）の副作用や後遺症
過去ログ
外部ﾘﾝｸ:www.kyodemo.net
15: 04/28(月)10:03 ID:PXytPoEb(2/2) AAS
プロペシア（フィナステリド）の副作用や後遺症
過去ログ
外部ﾘﾝｸ:www.kyodemo.net
16: 04/30(水)10:01 ID:Rhq03wgO(1) AAS
フィナステリド製造会社オルガノンは、連邦政府が義務付けたレッドボックス警告に従うことなく、フランスのプロペシア市場から撤退した。
しかし、ジェネリック医薬品は、自社製品が「精神障害および／または性障害を引き起こす可能性がある」という正面からの開示にも動じることなく、
そのままである。
外部ﾘﾝｸ:www.pfsfoundation.org
プロペシアの性的・精神神経的副作用を葬り去ろうとするフランスの抵抗は、どうやらこの薬の製造業者には手に負えないことが証明されたようだ。
医薬品規制当局ANSMはニュースアップデートを発表し、フィナステリド製剤の先発品であるプロペシアとプロスカーを所有するメルク・アンド・カンパニー
のスピンオフ企業であるオルガノン社（NYSE：OGN）が、"2023年1月31日をもってプロペシア1mg（84錠）の販売を中止し、2023年4月27日をもってプロペシア1mg（28錠）の販売を中止した "と発表した。
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