ザガーロの副作用や後遺症 (721ﾚｽ)
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706: 09/07(土)09:42 ID:4D1Ztvfp(1) AAS
フィナステリドは、5α-Rを阻害するだけでなく、アドレナリンの分泌を抑制し、性的および心理的な副作用を引き起こす可能性があることが、新しい研究で示唆された。
フィナステリド服用者の自殺念慮や自殺行動を起こすリスクは、一般集団と比べて51％高いことが別の研究で示された。
ミラノ大学で行われたPFS財団主催の研究のフェーズVでは、5α還元酵素（5α-R）阻害剤であるフィナステリドが、主に副腎に存在する酵素である
フェニルエタノールアミンN-メチル基転移酵素（PNMT）も阻害することが明らかになりました。
本研究は、Journal of Medicinal Chemistry誌に今月掲載された。
これとは別に、199,454人の被験者を対象とした新しいメタアナリシスでは、フィナステリドの使用が「臨床的うつ病と有意に関連」し、「自殺念慮および自殺行動のリスクが増加することを強く示唆する証拠」が示されています。
フィナステリドのPNMT阻害作用は、生きた雄ラットを用いて、副腎内のノルエピネフリンとエピネフリン（別名アドレナリン）の濃度を分析することで検証されました。
PNMTは、主にノルエピネフリンからエピネフリンへの変換を触媒し、主にストレス反応に関与しています。エピネフリンは、気分の変化やうつ状態と強い相関関係がある。
また、いくつかの研究では、このホルモンが勃起の制御に関与していることが示されている。
707: 09/08(日)09:09 ID:Ib/6KNWe(1) AAS
5α還元酵素阻害薬でうつ病のリスクが上昇
70歳を超える男性のおおよそ4人に1人に、良性前立腺過形成（前立腺肥大）の症状が見られる。
欧米のガイドラインは、前立腺肥大による下部尿路症状に対する薬物療法として5α還元酵素阻害薬（5ARI）の適用を推奨している。
カナダWestern UniversityのBlayne Welk氏らは、5ARIの使用を開始した66歳以上の前立腺肥大患者と条件がマッチする男性を比較して、5ARIが自傷とうつ病のリスクを上昇させると報告した
708: 09/09(月)09:35 ID:5ag0AfxG(1) AAS
報告されたPFSの症状
(性的)
・リビドー減退 、セックスの減少または完全な損失
・勃起 勃起不全、インポテンツ 、朝と自発的な勃起の損失
・オルガスム障害 性的嫌悪感、楽しいオルガスムの喪失
・射精障害 精液量と力の減少
・陰茎 陰茎の収縮としびれ 、ペイロニー病
・精巣 陰嚢の収縮としびれ
(物理的)
・女性化乳房 女性のような胸の発達と拡大
省13
709: 09/10(火)10:21 ID:7YpG68IM(1) AAS
デュタステリド、フィナステリドで2型糖尿病の発症リスクが約30％上昇
CPRDでは、追跡期間中央値5.2年（SD 3.1年）で、2型糖尿病の新規発症は2,081例確認された（デュタステリド群368例、フィナステリド群1,207例、タムスロシン群506例）。
1万人年当たりの発症頻度は、デュタステリド群76.2（95％信頼区間[CI]：68.4〜84.0）、フィナステリド群76.6（95％CI：72.3〜80.9）、タムスロシン群60.3（95％CI：55.1〜65.5）であった。
タムスロシン群と比較し、デュタステリド群（補正後ハザード比[HR]：1.32、95％CI：1.08〜1.61）およびフィナステリド群（1.26、1.10〜1.45）は、2型糖尿病リスクの中程度の増大が確認された
710: 09/11(水)09:52 ID:sMgig8Np(1) AAS
デュタステリド、フィナステリドで2型糖尿病の発症リスクが約30％上昇
CPRDでは、追跡期間中央値5.2年（SD 3.1年）で、2型糖尿病の新規発症は2,081例確認された（デュタステリド群368例、フィナステリド群1,207例、タムスロシン群506例）。
1万人年当たりの発症頻度は、デュタステリド群76.2（95％信頼区間[CI]：68.4〜84.0）、フィナステリド群76.6（95％CI：72.3〜80.9）、タムスロシン群60.3（95％CI：55.1〜65.5）であった。
タムスロシン群と比較し、デュタステリド群（補正後ハザード比[HR]：1.32、95％CI：1.08〜1.61）およびフィナステリド群（1.26、1.10〜1.45）は、2型糖尿病リスクの中程度の増大が確認された
711: 09/12(木)00:14 ID:OjfVqm79(1/2) AAS
α還元酵素阻害薬でうつ病のリスクが上昇
70歳を超える男性のおおよそ4人に1人に、良性前立腺過形成（前立腺肥大）の症状が見られる。
欧米のガイドラインは、前立腺肥大による下部尿路症状に対する薬物療法として5α還元酵素阻害薬（5ARI）の適用を推奨している。
カナダWestern UniversityのBlayne Welk氏らは、5ARIの使用を開始した66歳以上の前立腺肥大患者と条件がマッチする男性を比較して、5ARIが自傷とうつ病のリスクを上昇させると報告した。
712: 09/12(木)12:33 ID:OjfVqm79(2/2) AAS
5α還元酵素阻害薬でうつ病のリスクが上昇
70歳を超える男性のおおよそ4人に1人に、良性前立腺過形成（前立腺肥大）の症状が見られる。
欧米のガイドラインは、前立腺肥大による下部尿路症状に対する薬物療法として5α還元酵素阻害薬（5ARI）の適用を推奨している。
カナダWestern UniversityのBlayne Welk氏らは、5ARIの使用を開始した66歳以上の前立腺肥大患者と条件がマッチする男性を比較して、5ARIが自傷とうつ病のリスクを上昇させると報告した。
713: 09/13(金)11:37 ID:cSiwXmTX(1) AAS
脱毛症のためにフィナステリドを使用している若い男性は、一般的な人よりも自殺しやすい可能性があると新しいファーマコビジランス研究は述べています。
新しいファーマコビジランス調査によると、脱毛のためにフィナステリドを使用している45歳以下の男性は、自殺念慮を経験したり、自殺を計画したり、自殺を試みる可能性が3倍高くなっています。
このような自殺行為のリスクは、ミノキシジルやデュタステリドを含む他の脱毛症治療薬を使用している男性の間でよりも 63 ％ 高かった、データが示された。
タイトル調査の自殺行為と心理的有害事象の患者の治療と題されたこの研究は JAMA 皮膚科で発表されました。
研究チームは、フィナステリドを服用している脱毛症の若い男性には、自殺行為や心理的有害事象の増加に対する統計的に有意な安全性のシグナルがあることを発見した。しかし、これらの安全性シグナルは、BPHのためにフィナステリドの高用量を服用している高齢男性には見られなかった。
"VigiBaseでフィナステリドと関連した自殺傾向と心理的有害事象の解析を行ったのは、我々の知る限りではこれが初めてである」とTrinh博士は書いている。
"ポストフィナステリド症候群の精査が進む中で、我々の探索的な知見は、若い患者のフィナステリド使用による有害事象をさらに調査する必要性を浮き彫りにしています。
714: 09/15(日)09:20 ID:WYDBQ2gJ(1) AAS
5α還元酵素阻害薬でうつ病のリスクが上昇
70歳を超える男性のおおよそ4人に1人に、良性前立腺過形成（前立腺肥大）の症状が見られる。
欧米のガイドラインは、前立腺肥大による下部尿路症状に対する薬物療法として5α還元酵素阻害薬（5ARI）の適用を推奨している。
カナダWestern UniversityのBlayne Welk氏らは、5ARIの使用を開始した66歳以上の前立腺肥大患者と条件がマッチする男性を比較して、5ARIが自傷とうつ病のリスクを上昇させると報告した
715: 09/16(月)10:57 ID:m71KV8Fi(1) AAS
フィナステリドの使用は、2つの対照薬と比較して、平均して23倍もうつ病や不安症を誘発する可能性があることがわかりました
FAERS（有害事象報告システム）に基づく新しい研究によると、フィナステリドの使用は、2つの対照薬と比較して、平均して23倍もうつ病や不安症を誘発する可能性があることがわかりました： フィナステリドの使用は、うつ病に関連するベータ遮断薬であるインデラルと、脱毛症の治療に用いられるカリウムを節約する利尿薬であるスピロノラクトンという2つの対照薬に比べ、平均23倍もうつ病や不安症を誘発する可能性があります。
同じ指標で、フィナステリドの使用は、不眠、疲労、自殺、自殺をもたらす可能性が9倍である。
タイトルは「フィナステリドの精神神経反応： エルサレム・ヘブライ大学名誉教授であるMayer Brezis医学博士による1,100語の論文は、先月、Journal of Basic and Clinical Pharmacy誌に掲載されました。
716: 09/17(火)11:33 ID:LEuS54qd(1) AAS
脱毛症のためにフィナステリドを使用している若い男性は、一般的な人よりも自殺しやすい可能性があると新しいファーマコビジランス研究は述べています。
新しいファーマコビジランス調査によると、脱毛のためにフィナステリドを使用している45歳以下の男性は、自殺念慮を経験したり、自殺を計画したり、自殺を試みる可能性が3倍高くなっています。
このような自殺行為のリスクは、ミノキシジルやデュタステリドを含む他の脱毛症治療薬を使用している男性の間でよりも 63 ％ 高かった、データが示された。
タイトル調査の自殺行為と心理的有害事象の患者の治療と題されたこの研究は JAMA 皮膚科で発表されました。
研究チームは、フィナステリドを服用している脱毛症の若い男性には、自殺行為や心理的有害事象の増加に対する統計的に有意な安全性のシグナルがあることを発見した。しかし、これらの安全性シグナルは、BPHのためにフィナステリドの高用量を服用している高齢男性には見られなかった。
"VigiBaseでフィナステリドと関連した自殺傾向と心理的有害事象の解析を行ったのは、我々の知る限りではこれが初めてである」とTrinh博士は書いている。
"ポストフィナステリド症候群の精査が進む中で、我々の探索的な知見は、若い患者のフィナステリド使用による有害事象をさらに調査する必要性を浮き彫りにしています。
717: 09/18(水)20:47 ID:crBim8Tr(1) AAS
フィナステリドの使用は、2つの対照薬と比較して、平均して23倍もうつ病や不安症を誘発する可能性があることがわかりました
FAERS（有害事象報告システム）に基づく新しい研究によると、フィナステリドの使用は、2つの対照薬と比較して、平均して23倍もうつ病や不安症を誘発する可能性があることがわかりました： フィナステリドの使用は、うつ病に関連するベータ遮断薬であるインデラルと、脱毛症の治療に用いられるカリウムを節約する利尿薬であるスピロノラクトンという2つの対照薬に比べ、平均23倍もうつ病や不安症を誘発する可能性があります。
同じ指標で、フィナステリドの使用は、不眠、疲労、自殺、自殺をもたらす可能性が9倍である。
タイトルは「フィナステリドの精神神経反応： エルサレム・ヘブライ大学名誉教授であるMayer Brezis医学博士による1,100語の論文は、先月、Journal of Basic and Clinical Pharmacy誌に掲載されました。
718: 09/19(木)03:28 ID:i4Yy6j1l(1/2) AAS
デュタステリド、フィナステリドで2型糖尿病の発症リスクが約30％上昇
CPRDでは、追跡期間中央値5.2年（SD 3.1年）で、2型糖尿病の新規発症は2,081例確認された（デュタステリド群368例、フィナステリド群1,207例、タムスロシン群506例）。
1万人年当たりの発症頻度は、デュタステリド群76.2（95％信頼区間[CI]：68.4〜84.0）、フィナステリド群76.6（95％CI：72.3〜80.9）、タムスロシン群60.3（95％CI：55.1〜65.5）であった。
タムスロシン群と比較し、デュタステリド群（補正後ハザード比[HR]：1.32、95％CI：1.08〜1.61）およびフィナステリド群（1.26、1.10〜1.45）は、2型糖尿病リスクの中程度の増大が確認された 外部ﾘﾝｸ:www.carenet.com
719: 09/19(木)08:56 ID:i4Yy6j1l(2/2) AAS
報告されたPFSの症状
(性的)
・リビドー減退 、セックスの減少または完全な損失
・勃起 勃起不全、インポテンツ 、朝と自発的な勃起の損失
・オルガスム障害 性的嫌悪感、楽しいオルガスムの喪失
・射精障害 精液量と力の減少
・陰茎 陰茎の収縮としびれ 、ペイロニー病
・精巣 陰嚢の収縮としびれ
(物理的)
・女性化乳房 女性のような胸の発達と拡大
省13
720: 09/20(金)12:08 ID:miLSQbhA(1) AAS
5α還元酵素阻害薬でうつ病のリスクが上昇
70歳を超える男性のおおよそ4人に1人に、良性前立腺過形成（前立腺肥大）の症状が見られる。
欧米のガイドラインは、前立腺肥大による下部尿路症状に対する薬物療法として5α還元酵素阻害薬（5ARI）の適用を推奨している。
カナダWestern UniversityのBlayne Welk氏らは、5ARIの使用を開始した66歳以上の前立腺肥大患者と条件がマッチする男性を比較して、5ARIが自傷とうつ病のリスクを上昇させると報告した。
721: 09/21(土)09:54 ID:ml60yXH0(1) AAS
フィナステリドは、5α-Rを阻害するだけでなく、アドレナリンの分泌を抑制し、性的および心理的な副作用を引き起こす可能性があることが、新しい研究で示唆された。
フィナステリド服用者の自殺念慮や自殺行動を起こすリスクは、一般集団と比べて51％高いことが別の研究で示された。
ミラノ大学で行われたPFS財団主催の研究のフェーズVでは、5α還元酵素（5α-R）阻害剤であるフィナステリドが、主に副腎に存在する酵素である
フェニルエタノールアミンN-メチル基転移酵素（PNMT）も阻害することが明らかになりました。
本研究は、Journal of Medicinal Chemistry誌に今月掲載された。
これとは別に、199,454人の被験者を対象とした新しいメタアナリシスでは、フィナステリドの使用が「臨床的うつ病と有意に関連」し、「自殺念慮および自殺行動のリスクが増加することを強く示唆する証拠」が示されています。
フィナステリドのPNMT阻害作用は、生きた雄ラットを用いて、副腎内のノルエピネフリンとエピネフリン（別名アドレナリン）の濃度を分析することで検証されました。
PNMTは、主にノルエピネフリンからエピネフリンへの変換を触媒し、主にストレス反応に関与しています。エピネフリンは、気分の変化やうつ状態と強い相関関係がある。
また、いくつかの研究では、このホルモンが勃起の制御に関与していることが示されている。
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