プロペシア（フィナステリド）の副作用や後遺症32

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232:  [] 2023/02/20(月) 15:32:43.20 ID:u+q/g51r

カナダ 2018年、カナダ保健省は、プロペシア（フィナステリド1mg）およびプロスカー（フィナステリド5mg）の現地製品資料への筋肉関連障害の追加を義務付けました。その1年後、同機関は "プロスカーとプロペシアには...自殺念慮のリスクとの関連がある可能性があると結論づけた"。

中国　　2019年、カナダが自殺念慮に関する警告を出した2カ月後、国家医療品管理局が医薬品安全性警告を出し、こう指摘した。"2012年から2016年の間に、カナダにおけるフィナステリド関連の自殺・自傷事件の報告率が2.5倍に増加した...現在、米国食品医薬品局（FDA）は
プロスカーまたはプロペシアのラベルの変更を要求していない。

ベルギー 2017年、連邦医薬品・健康製品庁（FAMHP）は、速報で次のように指摘した。"欧州医薬品庁（EMA）が分析した新しいデータでは、フィナステリド1mg/日の服用中に気分障害、自殺念慮、うつ病のリスクがあり得ると結論付けられている...
フィナステリド1mgのカスタム処方箋（＝医師の指定により薬剤師が作成するもの）にはリーフレットが付いていないので、患者にこれらのリスクを知らせることが重要である"。

ブラジル 2019年、フィナステリドのメーカーであるメルクSAは、国家衛生監視局（ANVISA）と共同で、"個々の患者の症例報告に基づいて、性機能障害が...治療中止後10年以上持続する可能性がある "と通知する医療従事者向けレターを発出した。その17年前、ANVISAは化粧品におけるフィナステリドの使用を評価した後、技術的見解を発表し、次のように指摘しました。「フィナステリドは、局所的に適用された場合、全身に吸収されるため、経口で使用した場合と同様の副作用を引き起こす。[化粧品技術諮問委員会は）次のように勧告している。化粧品にフィナステリドを使用することを禁止する" と記載しています。

https://www.pfsfoundation.org/news/new-pfs-global-warning-map-plots-when-where-and-how-drug-regulatory-authorities-alerted-public-to-finasterides-potential-dangers/

http://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/hage/1644118742/232

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