[過去ﾛｸﾞ] プロペシア（フィナステリド）の副作用や後遺症31 (118ﾚｽ)
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55: [] 2021/11/25(木) 05:28:06 ID:Sf/kFtj0 PFS財団、市民請願の許可または却下を不法に怠ったとしてFDAを提訴 ポストフィナステリド症候群財団は、消費者権利擁護団体パブリック・シチズンを代表として、昨日、ワシントンDCの連邦裁判所に、米国食品医薬品局に私たちの市民請願への対応を迫る訴訟を提起しました。 8ページにわたる訴状に記された事実は以下の通りです 1mgのフィナステリドの最も深刻なリスクは自殺である」。 "ベイラー医科大学の最近の研究では、PFSの男性において、3,700以上の遺伝子の発現が有意に増加または減少していることが示されました。遺伝子の異常な発現は、...生物学的に有害な結果をもたらす可能性があります。" "プロペシアの製品ラベルには、「治療を中止した男性には（性的副作用の）解消が起こる」と記載されていますが...実際には、持続的な性機能障害は...薬の使用を中止してもすべての男性に解消されるわけではありません。" "メルク社のフィナステリド臨床開発プログラムによる1990年と1992年の発表では、フィナステリドの効果を去勢と比較していた。" "米国では、抜け毛に対するフィナステリド1mgの処方が2015年から2020年にかけて2倍以上に増加しました。この劇的な増加の最も可能性の高い説明は、Hims、Roman、Keepsのような遠隔医療企業の出現です。" FDAは、私たちの市民請願を「不法に許可も拒否もしなかった」としています。 https://www.pfsfoundation.org/news/pfs-foundation-sues-fda-for-unlawfully-failing-to-grant-or-deny-our-citizen-petition/ http://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/hage/1632980399/55
財団市民請願の許可または却下を不法に怠ったとしてを提訴 ポストフィナステリド症候群財団は消費者権利擁護団体パブリックシチズンを代表として昨日ワシントンの連邦裁判所に米国食品医薬品局に私たちの市民請願への対応を迫る訴訟を提起しました ページにわたる訴状に記された事実は以下の通りです のフィナステリドの最も深刻なリスクは自殺である ベイラー医科大学の最近の研究ではの男性において以上の遺伝子の発現が有意に増加または減少していることが示されました遺伝子の異常な発現は生物学的に有害な結果をもたらす可能性があります プロペシアの製品ラベルには治療を中止した男性には性的副作用の解消が起こると記載されていますが実際には持続的な性機能障害は薬の使用を中止してもすべての男性に解消されるわけではありません メルク社のフィナステリド臨床開発プログラムによる年と年の発表ではフィナステリドの効果を去勢と比較していた 米国では抜け毛に対するフィナステリドの処方が年から年にかけて倍以上に増加しましたこの劇的な増加の最も可能性の高い説明はのような遠隔医療企業の出現です は私たちの市民請願を不法に許可も拒否もしなかったとしています

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