技術的特異点/シンギュラリティ【総合】 205

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85: yamaguti 2021/12/19(日)00:01 ID:NDzv8o6A(1/6) AAS
HarmonyOS ロンチイベントファーウェイデベロッパカンファレンス 2019
2chｽﾚ:future 2chｽﾚ:future
神威太湖之光のメニーコアプロセッサ上の並列クイックソートアルゴリズム
2chｽﾚ:future
「健康医療分野のデータベースを用いた戦略研究」
2chｽﾚ:future http://google.jp/search?q=pezy-sc+paper
2chｽﾚ:future GingaTisei

　
方法

? ry とAER ry
省9

86: yamaguti 2021/12/19(日)00:05 ID:NDzv8o6A(2/6) AAS
これらのパケットには、刺激の宛先とそれに対応したシナプス荷重とに関する情報が収容されています。
? ry プロセッサに伝達されます。
この情報は、FPGA（Field Programmable Gate Array）デバイスによってデコードされ、ニューロモーフィックプロセッサへと運搬されます。
? ry では、CMOS ry 路のパラメーターを設定して、長い時定数で弱い興奮 ry 電流（EPSC）を生成し、高周波刺激が結果のEPSCの正味の振幅に加算効果を引き起こすようにしました。
この研究では、結果的 EPSC ( excitatory postsynaptic current , 興奮性シナプス後電流 ) の総体的振幅 ( 原文 : the net amplitude ) に於ての加算効果、を高周波刺激が引起こす様な、大時定数を伴った弱い EPSCs 、を生成する為の CMOSシナプス回路パラメータが設定されました。
UDPパケットにエンコされた重みの値は、FPGAによってニュモーフィックプロセッサに送信されるさまざまな周波数のスパイク列を生成するために使用されました（補足図4も参照）。
? UDP ry 到着する信号に加えて、ローカルで生成されたスパイク列がニュ ry ッサに送信され、バッィを誘発する ( 原文: evoking ) ための制 ry 供しました。
バックグラウンドアクティビティ誘発用の制御された刺激を提供する為に、ローカル生成なスパイク ( ? 訳注 : AER ) 列が、 UDPインターフェイスから到着している信号 ( ? 訳注 : AER ) 群へと加えられて、ニュモーフィックプロセッサ ( ? 訳注 : 端末 ) へと送信されました
このシステムを補足図4に示します。

　
省3

87: yamaguti 2021/12/19(日)00:07 ID:NDzv8o6A(3/6) AAS
メモリスタ
? ry 評価およびテスト機器33の内部に ry デバイスの配列で ry 。
Memristive シナプスのセットアップは、ArCメモリスタ特性評価/テスト機器内に配置されたメモリスタデバイスアレイで構成されていました33（補足図5。http://www.arc-instruments.co.uk/# ）。
この機器は、UDPを介したすべての通信を処理するPCによって制御されます。すべてpythonベースのユーザーインターフェースを通じて。
? ry ｰロンまたは生物学的ニュン（いつ発火したか）の発火 ry 情報を ry ットに ry 。
ソフトウェアは、人工ニュか生物学ニュかどちらか、の発火に関する情報 ( その者が発火したのはいつなのか ) を運ぶUDPパケット、に反応するように構成されています
? ry が受信されると、それ ry IDとスパ間の両方 ry され、どの ry がシナプスの前と後かを決定するため ry ます。発砲セル。
パケットが一旦受信されてしまえば、それを放出したニュのIDと、スパイクの時間と、の両方がパケットペイロードから取得され
、そしてどのニュが、シナプス前、また細胞発火に向けてのシナプス後、なのかの決定を実行させるために、神経接続マトリックス（サウサンプトンのセッップで保持）が調べられます
? 次に、可 ry 満たされると、ArC機器はメモリパルスを適用して、記憶的シナプスの抵抗状態を変化させます。
省5

88: yamaguti 2021/12/19(日)00:09 ID:NDzv8o6A(4/6) AAS
このシステムは、ネットワーク全体（チューリッヒ、サウサンプトン、パドバ）内でタイミングを処理するための特定の方法論によって支えられています。
? ry ﾞヴァをつなぐノードであるサ ry 的な処 ry 。
チューリッヒとパドヴァとを一緒にリンクするノードになるサウサンプトンでのセッップは、時間の全体的処理を制御します
? ry （この場合 ry するすべてのタ報が ry 。
このシステムでは、パートナーの1つ（我々の場合はチューリッヒ）が「プライマリパートナー」としてラベル付けされ、そのパートナーから到着するタイミング情報全てがグラウンドトゥルースとして扱われます
他のパートナーが送信するすべてのタイミング情報は、このグラウンドトゥに関連している必要があります。たとえば、プライマリパが、ニューロン12が時間305にスパイクを発すると言った場合、セカンダリパ ( 原文 : the secondary partner(s) ) はこれについて（サウサンプトンを通じて）通知されます。
? 次に、セカ ry ップのニュがニュ ry された後、5時間単位で発火した場合（ ry ）、サﾟトンに、たとえ ry したことを通知 ry を送信します。
もしもその次にセカンダリパートナーセッップ内のニュが、ニューロン12の発火を通知されている時点の 5 単位時間（壁時計で測定）の後に発火した場合、サウサンプトンへと、たとえばニューロン55が時刻310に発火した、と通知するパケットを発します
? このようにして、プラ ry と、それに応答してセﾞリパートナーに ry との間 ry 的なタイミングは、ネッｰクの遅延にもかかわらず維 ry 。
プパートナーから到着するスパイクとそして応答してのセパートナー ( 達 ) によってトリガーされるスパイクと、の間の相対的タイミング、というこの方式は、ネットワークの如何なる遅延にあってさえ維持されます
省2

89: yamaguti 2021/12/19(日)00:11 ID:NDzv8o6A(5/6) AAS
? ry 細はかなり複雑で、各 ry が、すべてのタイミング情報は最終的にサウサンプトンで保持される「 ry ｰドにエンコードされます。
各パートナーサイトでのタイミング制御の詳細は、かなり複雑で且つ、各パートナーの設定 ( 原文 : the set-ups at each partner ) によって制約されますが、タイミング情報全てはサウサンプトン保持な「絶対時間」レコードへと最終的にエンコされます
? ry は、少 ry ｰへの経路でタイミング制御がネッ ry して可塑性を維持するために十分にタ ry 。
この設計の決定の背後にある根拠は、ネットワーク遅延に直面しての可塑性維持にとって少なくともプライマリからセカンダリパートナー ( 達 ) への経路ではタイミング制御が ( 訳注 : 一まず ) 充分タイトであることを保証することでした

ニューロン培養および電気生理学
? ry 従ってCMEAにプ ry 。
胚性（E18）ラット海馬ニューロンを、34で詳細に説明されている手順に従って、 CMEA に於てプレーティングおよび培養した。
記録は、8-12 DIV ( ? 訳注 : days in vitro , 試験官内での日数 ) ニュで実行された。
? UNIPD（ ry ）の実験セッップでは、UDPによってトリガーされるニュの容量性刺激が可能になりました13と同時に、パッ ry 記録によって測定された脱分極の発生をUDP経由で記録および通信した。
測定をパッチクランプ全細胞記録でされた脱分極各々の発生を記録しつつ且つ UDP 経由通信しつつ、それとの同時的な、それらニュ ( へと ) の UDP トリガされた容量性刺激 13 、を UNIPD ( ? 訳注 : Padova 大学 ) の実験セットアップ（補足図1）は可能たらしめた。
省6

90: yamaguti 2021/12/19(日)00:13 ID:NDzv8o6A(6/6) AAS
? パッチクランプの記録は、PCI-6259 PCIカード（National Instruments Corp, Austin, TX、米国）。
パッチクランプの記録は、 PCI-6259 PCIカード（National Instruments 社, オースティン, テキサス、米国）に加えての BNC-2110 シールド済コネクタブロック ( National Instruments Corp, Austin, TX, USA
) を経由して PC へと接続された、 Axopatch 200B アンプ ( 分子デバイス、米国 ) を用いて全細胞カレントクランプ構成で実施された。
WinWCP（Strathclyde Electrophysiology Software、University of Strathclyde、Glasgow、UK）をデータ取得に使用した。
? ry ）から引っ張られました。
マイクロピペットは、P-97 Flaming / Brown Micropipette Puller（Sutter Instruments Corp.、Novato、CA、USA）を使用して、ホウケイ酸ガラス毛細管（GB150T-10、Science Products GmbH、ホフハイム、ドイツ）でプルされた。
? ry 7.3に調整）。
実験中に使用した細胞内ピペット溶液と細胞外溶液は、それぞれ（mMで）6.0 KCl、120 Kグルコン酸塩、10 HEPES、3.0 EGTA、5 MgATP、20スクロース（ 1N KOHでpH 7.3に調整）; 135.0 NaCl、5.4 KCl、1.0 MgCl2、1.8 CaCl2、10.0グルコース、5.0 HEPES（ 1N NaOHでpH 7.4 に調整）。
? ry ムのLabVIEW ry 通じて発砲とEPSPアクティビティの ry 識別が可 ry 。
デジタル化された記録は、PCで実行されているカスタム LabVIEWソフトウェアによって分析され、閾値アプローチを通じて発火とEPSPアクティビティとの検出と識別とが可能になりました
省10

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