[過去ﾛｸﾞ] 【安倍首相】「日本発の特効薬を世界に発信していきたい」 アビガン増産へ総力戦 ★4 [ばーど★] (317ﾚｽ)
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287: 不要不急の名無しさん 2020/04/28(火)09:38 ID:I8KCJC8j0(1) AAS
>>281
第1相は終わっとるわ
288(1): 不要不急の名無しさん 2020/04/28(火)11:39 ID:ynWJ9O0i0(1) AAS
遺伝子発現調節の役割のマイクロRNAを阻害するから、脳や精巣への副作用が怖い
289: 不要不急の名無しさん 2020/04/28(火)11:43 ID:UCdqvTye0(1) AAS
>>283
超偽物バイオ企業が開発してるけど、
まず無理
コロナワクチンはまだまだ未知の部分が多すぎる
290: 不要不急の名無しさん 2020/04/28(火)12:10 ID:Py19VJhW0(1) AAS
特効薬と言えるほどの確実な成果は上がってるの？
291: 不要不急の名無しさん 2020/04/28(火)12:21 ID:Q6pJmjbJ0(1) AAS
>>288
miRNAの阻害は初耳
どこ情報？
292: 不要不急の名無しさん 2020/04/28(火)12:25 ID:gMwtU2A60(1) AAS
2020.4.28rkyoutube新型コロナウイルス戦争７５
www.youtube.com/watch?v=E6UwagyRuJE
293(1): 不要不急の名無しさん 2020/04/28(火)12:31 ID:CxUITT130(1/3) AAS
■ アビガンが厚労省と自民党内の医系議員・厚生族議員の工作で実質的に使えなくなる恐れ！ ■ [その１]
厚労省一派が狙っているのはアビガンの承認に以下の使用制限を付け
実質的にアビガンを使えなくし国民にレムデシビルを押し付けることだろう。
↓
「先に既存の新コロナ薬（レムデシビル）を使って効かなかった場合にだけ厚労省に許可をもらってからアビガンを使ってもいい」
その理由は、
レムデシビルは治療代に数十万円かかるうえに点滴。
効果は怪しく肝臓などに副作用の報告あり。
一方のアビガンは世界中で効果抜群と報告され妊婦以外には副作用もない。
服用量全部で12000円程度で錠剤なので簡単。
もし両方とも承認された場合、
誰もレムデシビルを使わず皆アビガンを選択するのは明白。
しかしそれでは開発元のギリアド（米）と日本での販売元になると思われる中外製薬（スイスのロシュ傘下）が困る。
（ギリアドのタミフルを日本で売っているのは中外製薬なのでレムデシビルもおそらく扱うと思われる）
（中外製薬は厚労省の天下り先らしい）
またアビガンはウイルス全般の増殖を阻害するため、
理論的にどんなウイルス性疾患にも特効薬となってしまう可能性が高く、
その場合、既存のウイルス性疾患薬の多くが不用になってしまうと思われ、
大手製薬会社にとってその存在は都合が悪すぎるのだ。
つまり厚労省と自民内の医系議員・厚生族議員はアビガンを承認したくなくレムデシビルだけ使わせたい。
しかしアビガンは安倍の肝いりであり、国民の間にも期待が高く、抜群の効果を挙げている実績もあり、
承認を出さないわけにはいかない状況になる可能性が高い。
そこで最初に挙げた条件を付け足してアビガンを承認すればいいと考えているはずだ。
安倍には条件のことは詳しく説明せず分かりにくくして騙せばいい。
これで国民は強制的にレムデシビルを使った後でなければアビガンを使えなくなり、実質的にアビガンを使えない状況になる。
この工作を実現するためには
まず先にレムデシビルを承認し、その後にアビガンを承認する必要がある。
先にアビガンを承認する場合、まだ承認されていないレムデシビルの使用を条件に入れることが出来ないからだ。
安倍はアビガンを早く国民に使わせたいと考えているが、厚労省がわざと遅らせている理由はそこにある。
レムデシビルの承認を異例の早さで急ぐ理由もそこだ。
実はアビガンはインフル薬としては何年も前に承認されているのだが、上記と同じような使用条件を付けられていて
実質的に使えない状態にされている。
もしアビガンをインフル薬として使用したい場合、
まず先にタミフルなど他の抗インフル薬を使ってみて効果がなかった場合だけ、
厚労省に使用申請を出し、厚労省から使用許可をもらってからやっと使えるというものだ。
つまり厚労省はインフル薬としてのアビガンを実質的に使用できなくしたのと同じ方法で
新コロナ薬としてのアビガンも潰そうとしているのだ。
このままだと国民がレムデシビルを押し付けられてアビガンが使えなくなってしまうので
安倍は厚労省一派の工作に気付いてほしい。
[その２]に続く・・・
294(1): 不要不急の名無しさん 2020/04/28(火)12:37 ID:CxUITT130(2/3) AAS
>>293
[その２]
■ 自民党内の医系議員（医師免許を持つ議員）及び厚生族議員にもアビガン潰し工作に加担している疑いのある者が居る！ ■
古川俊治、羽生田たかし、武見敬三、である。
●古川俊治（57歳）参議院議員（埼玉選挙区）慶応大学医学部教授（外科学）
慶應大学学内ベンチャー企業GBS研究所代表取締役（製薬会社）
TRFのSAMのいとこ（丸山病院一族）
政治資金で532万円分のワイン爆買い（不祥事）
古川は自民党内の「新型コロナウイルス対策医師議員団本部」副本部長(情報収集・学術担当)に就任している。
同本部は医師など医療現場の経験がある自民党の国会議員26人で構成されたものである。
古川は同本部の会議において
”COVID19についての重要な科学的エビデンス”「Significant Scientific Evidences about COVID19 文責:古川俊治」
という資料を提出している。
その第1章（[1]臨床的・疫学的意義において重要な情報）の中で”抜きん出て信頼できる重要な情報”として
「レムデシビルの国際共同観察研究ではCOVID19の約7割の中等症状以上の患者で改善が認められ、約6割の挿管患者が抜管できた」
と非常にポジティブに記載している。
しかし不可解なことに各地で報告されているはずの副作用についての記載が一切ないのだ。
しかも一番期待されているはずのアビガンのことは同じ章のどこにも記載されていない。
（同じ章でカレトラのことはネガティブに記載されている）
すべてのページを確認出来たわけではないので断言は出来ないが
どうやらこの資料ではアビガンのことが完全に無視されているようなのだ。
その理由はアビガンに関する情報を嘘偽りなく記載すると、
レムデシビルよりもアビガンのほうが有望なことが明白になってしまい困るからだと考えざるを得ない。
さらにレムデシビルに不利な副作用の記載がないことも考慮すると、
（副作用記載がないのはもしレムデシビルで薬害が起きた場合に自分は副作用について知らなかったと責任逃れする意図も含まれている可能性もある）
古川は国民にレムデシビルを使わせてアビガンを使わせたくない勢力に加担している可能性が高い。
●羽生田たかし（72歳）参議院議員（比例区）群馬県、眼科医、日本医師会副会長、
古川と同じく「新コロ医師議員団本部」メンバー。
この人物もレムデシビル派でありアビガンには否定的という噂がある。
日本医師会からの推薦候補議員であり、日本医師会の代弁者として厚労省と他の医系議員へ強い影響力を持っていると考えられ、
レムデシビル派の中心人物の1人の可能性がある。
●武見敬三（68歳）参院議員（東京選挙区）医師免許はないが国際的な影響力を持つ厚生族議員
・朝生でアビガンが効くという話が出たら武見が必死にアビガンのネガキャンをしてレムデシビルを推していたとのこと
・ハーバード大学公衆衛生大学院及び日米関係プログラム 客員研究員に就任（その他にも経歴的に日米間のパイプ役としての色が濃い）
・ 慶應大学医学部客員教授（古川と同じ慶応医学部教授である）
他にも医系議員・厚生族議員・厚労省の御用専門家たちなどに
「国民にレムデシビルを使わせてアビガンを使わせたくない勢力」が居ると思われるので気づいた人は報告して欲しい。
[その３]に続く・・・
295: 不要不急の名無しさん 2020/04/28(火)12:40 ID:CxUITT130(3/3) AAS
>>294
[その３]
■ 安倍と自民党内の良識派議員へのお願い ■
このままだと厚労省一派の工作で国民が実質的にアビガンを使えなくなる可能性が高い。
安倍は厚労省の罠にはまらない為に、
レムデシビルよりも先にアビガンを承認するべきだ。
もしレムデシビルが先に承認されてしまった場合
その後のアビガンの承認において絶対に以下のような条件をつけられないように注意して欲しい。
「アビガン使用の前に既存の新コロナ薬（レムデシビル）を使って効かなかった場合にだけ厚労省に使用許可をもらってからアビガンを使ってもいい」
この条件を付けられると実質的にアビガンが使えなくなる。
絶対にこの条件を入れさせてはならない。
おそらく自民党内の医系議員・厚生族議員のほとんどは丸め込まれている可能性が高い。
そこでどうか安倍の周りの人間や自民党内の良識派の議員がこれを読んでいたら安倍にこのことを伝えて欲しい。
レムデシビル派の医系議員は医師免許を持っているから厚労省と一緒になって専門知識を振りかざし、
医師でもない素人議員は口出しするな的に圧力をかけ、
なんとか自分達の工作を成功させようとするだろう。
しかしその圧力に屈しずに騙されずに、なんとか国民が早急にアビガンを使えるように動いて欲しい。
[以上]
296: 不要不急の名無しさん 2020/04/28(火)15:22 ID:jITalDo10(1) AAS
インドもアビガンとアクテムラを推してる
Govt Task Force Ranks Favipiravir, Tocilizumab as Most Promising Drugs Against Covid-19
外部ﾘﾝｸ[html]:www.news18.com
297: 不要不急の名無しさん 2020/04/28(火)17:12 ID:ec8K2Zh60(1) AAS
>>1
アビガンの増産も良いけど、それ以上にナファモスタットを今般の新型肺炎ウイルス向けの
治療薬として1日も早く一般の患者達にも投与できるようにしてくれよ
予防薬としては勿論、感染しても重症化を防止するワクチンに近い効能がナファモスタットに有れば
現在の新型肺炎ウイルス情勢を一気に覆せるかもしれない
ナファモスタットは日本の製薬メーカーが開発して、長年の医療現場での使用実績が有るし
日医工を始め、日本国内の製薬工場にナファモスタットの増産要請(原料の増産も含め)を政府が早く出せば
それだけ迅速に日本国内の医療機関へナファモスタットを大量供給できるようになるはず
298: 不要不急の名無しさん 2020/04/28(火)17:17 ID:0cKwH0tU0(1) AAS
売りまくれ
299: 不要不急の名無しさん 2020/04/28(火)20:09 ID:gBmOYYkZ0(1) AAS
>>1
６月になればアビガンが日本中の小さな田舎診療所に供給される。
（デンカ、「アビガン」の原料供給開始 5月から 「マロン酸ジエチル」 日経 2020/4/2 15:50）
（アビガン増産へ総力戦 既存薬の有効性、国内外で模索―新型コロナ 時事 2020年04月24日18時45分）
（アビガンに期待する人が押さえておきたい裏側 奇形児発生の副作用 東洋経済2020/04/08 16:10）
役所の手続きだね。
（アビガン、早期承認は未知数 米欧にスピード感で後れ 日経2020/4/26 23:00）
アビガンとコロナは、寄生虫のフィラリアと宿主の犬の関係にたとえるとわかる。
宿主が寄生虫に内臓を食べられ終わった後で、宿主が虫下しを飲んでも遅い。
コロナに肺を食べられ終わった後でアビガンを飲んでも遅い。
アビガンはあくまで「コロナが分身するために用意した核酸を複製させるの邪魔する」だけなのよ。
寄生虫のコロナに食べられ終わった宿主の肺を再生させるわけじゃない。
食べられたボロボロ内臓を新品取替えはノーベル賞の山中伸弥教授の仕事にバトンタッチ。よろしく。
（アビガン投与の70代女性死亡 富山 新型コロナ NHK 2020年4月23日 21時08分）
悪魔がこの星を支配し、アビガンの封が解かれ祠から龍神が目覚める日が現実に起こるとは。
画像ﾘﾝｸ[jpg]:f.easyuploader.app
アビガンは、世界が平和な時代なら永久に封印されるべき、龍神様のような強すぎる力だ。
龍神様が動けば、毒をもって毒を制すで、その強すぎる力でこちら側にも犠牲が生じる。
アビガンの１錠３００円に宿る強すぎる力が必要とされなくなり再び封印され
「昔、アビガンっていう薬があってさ。」と笑って語れるそんな平和な時代が早く来い。
祠で眠る龍神様にその強すぎる力をお借りする時代は、人類にとって不幸な時代だ。
龍神様が悪魔に勝利し、世界に平和が訪れ、再び祠でぐっすり眠れる日が来ますように。
画像ﾘﾝｸ[jpg]:f.easyuploader.app
山奥で龍神の祠の存在すら人々の記憶から消え、忘れ去られる日が来るのが、人類の幸福。
300: 不要不急の名無しさん 2020/04/28(火)21:05 ID:KT1M1BRe0(1) AAS
【コロナ】アビガン特例承認は法令上できず 安倍首相「私も言ったが…」 [ファーブルトン★]
2chｽﾚ:newsplus
301: 不要不急の名無しさん 2020/04/28(火)22:13 ID:tsiiyWXz0(1) AAS
海外にばら撒いて良い顔
国民には使わさせない、これが現実
302: 不要不急の名無しさん 2020/04/29(水)01:58 ID:GYV+1gk00(1) AAS
💊アビガンバンザイ！🇯🇵日本バンザイ！🙌安倍総理バンザイ！👍
303(1): 不要不急の名無しさん 2020/04/29(水)01:59 ID:jitWwxFR0(1) AAS
ことさら日本発だとか強調するのは
日本国民を見縊って馬鹿にしてなめくさってるからだろ
どうでもいいフレーズだ
304: 不要不急の名無しさん 2020/04/29(水)02:03 ID:lygaKjzC0(1) AAS
>>303
意味わからん
日本発なんだから日本発と言って何の問題があるのか
起源は韓国とでも言えばいいのか？
305: 不要不急の名無しさん 2020/04/29(水)02:05 ID:JsL3QZiG0(1) AAS
でも日本ジャ承認されないんでそ
306: 不要不急の名無しさん 2020/04/29(水)02:08 ID:s+v2GM6u0(1) AAS
世界へ目を向ける前にまず国内に目を向けろやクソ安倍
307: 不要不急の名無しさん 2020/04/29(水)02:29 ID:6u1dgk330(1) AAS
そもそもライセンス切れてるし、中国に勝てるの？
308: 不要不急の名無しさん 2020/04/29(水)05:01 ID:fTJeN1/c0(1) AAS
アビガンってインフルエンザ薬の第三相臨床試験3本のうち2本は海外なのね
最後の1本が台湾韓国との国際共同治験…ふーん
海外第III相試験(比較試験 US316試験)
多施設共同、ランダム化、プラセボ対照、二重盲検試験、並行群間比較 試験
インフルエンザウイルス感染症※1患者 855例(本剤:プラセボ=1: 1)※2 (実施国:ベルギー、ブルガリア、ハンガリー、ポーランド、ロシア、
スペイン、スウェーデン、オランダ、トルコ、ウクライナ、米国、オー ストラリア、ニュージーランド、南アフリカの計14ヵ国)
海外第III相試験(比較試験 US317試験)
多施設共同、ランダム化、プラセボ対照、二重盲検試験、並行群間比較 試験
インフルエンザウイルス感染症※1患者 1,144例(本剤:プラセボ=3: 1)※2 (実施国・地域:アルゼンチン、ブラジル、カナダ、コロンビア、ドミ ニカ共和国、エルサルバドル、グアテマラ、メキシコ、ペルー、米国、 プエルトリコの計11ヵ国・地域)
国際共同第III相試験(比較試験 312 試験)
オセルタミビルリン酸(タミフル)に対する非劣性
多施設共同、二重盲検試験、並行群間比較試験(動的割付)
インフルエンザウイルス感染症※患者 762例 (実施国:日本、韓国、台湾)
ソース:富士フィルムのインタビューフォーム
外部ﾘﾝｸ[pdf]:fftc.fujifilm.co.jp
309(1): 不要不急の名無しさん 2020/04/29(水)05:12 ID:zZBVpNUX0(1) AAS
副作用強すぎてレムデビルに負けそう
310: 不要不急の名無しさん 2020/04/29(水)06:02 ID:rKgfW4SL0(1) AAS
バラマキしかできない無能大王のクセに、自分のモノのように発言するな。
311: 不要不急の名無しさん 2020/04/29(水)07:02 ID:m9gf53hp0(1) AAS
景気がいいのはスーパーや薬局、一部の製薬メーカーだけだな。あとは全滅。
312: 不要不急の名無しさん 2020/04/29(水)09:17 ID:yPOPrMMt0(1/2) AAS
レムデシビルも副作用強いぞ
313: 不要不急の名無しさん 2020/04/29(水)10:36 ID:6exHjV0/0(1) AAS
効くけど副作用が強い、ではなくそもそも効かない、という評価もされている。だとすると、もう消えていくかも。
314: 不要不急の名無しさん 2020/04/29(水)16:12 ID:hmf8FjQb0(1) AAS
>>309
レムデシビルの方が副作用強くて値段も高いのですが
315: 不要不急の名無しさん 2020/04/29(水)16:16 ID:tOdCi5N80(1) AAS
外国様にばら撒くときだけ威勢が良くなる
キャバクラのカモみたいな爺さんだわ
316: 不要不急の名無しさん 2020/04/29(水)16:46 ID:B1QbA9JU0(1) AAS
安部統一チヨンこエベンキは早く地球から出ていけ
もうこんなシナチョンコエベンキは日本では相手にされんものな
317: 不要不急の名無しさん 2020/04/29(水)16:58 ID:yPOPrMMt0(2/2) AAS
アビガン＋アクテムラで
関節炎薬、新型コロナに「著しい」効果 仏研究
外部ﾘﾝｸ:www.afpbb.com
【4月29日 AFP】重症化した新型コロナウイルス感染症（COVID-19）患者にみられる過剰な炎症反応の抑制に対して、関節炎の治療薬「トシリズマブ」が有用である可能性が出てきた。
フランスで行われている臨床研究の初期段階で有望な結果が示された。
仏パリ公立病院連合（AP-HP）が行った今回の研究では、COVID-19患者の5〜10％で発症する中度から重度のウイルス性肺炎で入院した129人を調査した。
調査対象者の半数にはトシリズマブ注射2回と抗生物質による標準的な治療、対照群には標準的な治療のみをそれぞれ実施した。
その結果、対照群との比較では、体の自然な免疫反応を抑えるこの治療法により、死者数および生命維持処置の実施数が「著しく」減少したとされる。
今回の研究結果はまだ論文として発表されていないが、研究チームは、トシリズマブ治療法の明らかな「臨床的有益性」が証明されたとしている。
正式な結果を論文で発表する前に研究成果を公表したことについてAP-HPは、「公衆衛生上の理由から」とした。
ただ、トシリズマブの有効性と副作用の可能性についてはさらに研究を重ねる必要があるとも研究チームは強調している。
「アクテムラ」や「ロアクテムラ」などの商標名で販売されているトシリズマブは、リウマチ性関節炎の治療に広く利用されている。
研究者らは、トシリズマブには「サイトカインストーム」として知られる免疫反応が過剰に高まった状態を抑える作用があることが考えられるとしている。(c)AFP
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