[過去ログ] 【SLE】全身性エリテマトーデス10【膠原病】 (1001レス)
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768(2): 2013/01/09(水)18:09 ID:Jye6Eole0(1) AAS
レスありがとうございます。寛解しても消える訳ではないんですね。
昨年は潰瘍まみれになって、今年はしもやけ?でパンパンになって
しまってぐーが出来ない状態で…。これから毎冬覚悟しなきゃなら
ないのか、段々には軽くなってくれるのか、他の患者さん方はどう
なのか知りたくて質問しました。
786(1): 2013/01/10(木)22:06 ID:/otNVQJJ0(1) AAS
>>768
自分は発症後3年プレ5mgの維持量になってからレイノーでるようになった。
レイノーはプレでは改善されないって医者の話しなんで
症状の出たときは保温に気をつけたりしてただけだったなー。
でも数年後には皮膚潰瘍が多発するようにw
血流改善のためドルナーとか内服してみたら?
それに皮膚潰瘍があるならリプルとかパルクス注射が使えると思う。
省4
788(1): 2013/01/10(木)23:13 ID:yiJRi9D+0(1) AAS
>>768
まだプレ1年目だけどレイノーは一番量多かったときでもなくならなかった。
けどマシにはなったよ。
飲む前は痺れとか痛みを伴ったけど、飲みだしてからは白く冷たくなる程度でむしろ楽しんで(?)た。
免疫抑制剤を追加された今期は、片手の一部分だけに時々出る程度。
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