[過去ﾛｸﾞ] 「日本人はモルモット」ワクチンのデマを流す立憲・原口一博議員を製薬会社が提訴へ。過去には“生物兵器まがい”との発言も [煮卵★] (1002ﾚｽ)
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61(1): 名無しどんぶらこ 10/29(火)21:58 ID:qN42S9gT0(1/16) AAS
原口と進次郎の会話を隠しマイクが拾ったやつ
「やっぱり安倍さんが言ってた通り生物兵器でした」
「解毒して体調回復した」
原口だけじゃなく政治家はみんな、なんか知ってそう
72(1): 名無しどんぶらこ 10/29(火)22:00 ID:qN42S9gT0(2/16) AAS
名誉毀損というのは真実相当性と公益性があれば名誉毀損にならないらしい
なので原口は専門の文献を読んだとかウイルスに詳しい先生に聞いたとか主張すれば勝てると思う
100(1): 名無しどんぶらこ 10/29(火)22:06 ID:qN42S9gT0(3/16) AAS
>>77
言うても非加熱製剤やサリドマイドも日本でだけ被害拡大したからね
外国はすぐに危険性を指摘して発売禁止になったのに日本だけその後も長く売り続けた
これまで日本は新薬の承認までに時間がかかってたというのも安全面の懸念というより、背後の利権と利権の落とし所でモメて、って長引いてただけなんじゃと思えてきた
109: 名無しどんぶらこ 10/29(火)22:08 ID:qN42S9gT0(4/16) AAS
>>97
反ワクはキ○ガイ、低学歴と言ってたワク信ガクブル
121: 名無しどんぶらこ 10/29(火)22:11 ID:qN42S9gT0(5/16) AAS
>>112
ほんまやなw
141(1): 名無しどんぶらこ 10/29(火)22:17 ID:qN42S9gT0(6/16) AAS
>>115
アメリカは被害が出たので利用中止になった
でも日本はそれを知ってたはずなのに「安心安全」と危険性をかくした
アメリカの情報を知ってた患者の保護者が「非加熱製剤は危険と言われているから投与しないで」と訴えたのにも関わらず日本はそれを無視して投与
ここからは推測だけど、アメリカで利用が中止されて儲けが出なくなったから敗戦国のイエローモンキーに圧力で在庫を買わせたんじゃないかと
現在の日本の抗がん剤もそんな感じ
155(1): 名無しどんぶらこ 10/29(火)22:20 ID:qN42S9gT0(7/16) AAS
>>99
新薬の開発は、大きく分けて次の5つのプロセスから成り立っています。基礎研究、非臨床試験、臨床試験（治験、承認申請と審査、 認可と発売。
新薬の開発には、一般的に10年以上の期間と多額の費用がかかり、成功率は約3万分の1と言われています。
各プロセスにおける主な内容と所要期間は次のとおりです。
基礎研究：新規物質の研究を行い、2～3年程度かかります。
非臨床試験：新規物質の有効性と安全性を研究し、3～5年程度かかります。
臨床試験：ヒトを対象とした有効性と安全性の試験（治験）を行い、3～7年程度かかります。臨床試験は、第Ⅰ相、第Ⅱ相、第Ⅲ相の3つのステップに分けられます。
承認申請と審査：厚生労働省に承認申請を行い、専門家による審査を受けます。審査には1～2年程度かかります。
164(1): 名無しどんぶらこ 10/29(火)22:23 ID:qN42S9gT0(8/16) AAS
>>152
ハゲにハゲと言う事は真実性はあっても公益性がないんだよ
つまり、ハゲと言われた人や、それを聞いていた人にメリットがない
198(1): 名無しどんぶらこ 10/29(火)22:29 ID:qN42S9gT0(9/16) AAS
>>158
それ論点ずれてるよ
治療法の違いは薬の危険性を隠蔽した理由にならない
もしその当時日本に杜撰な面がなかったのなら後に薬害エイズ事件として菅直人が土下座する事もなかった
246(1): 名無しどんぶらこ 10/29(火)22:40 ID:qN42S9gT0(10/16) AAS
>>201
新薬開発、承認までに安全性を調べないといけないから4相の治験を要し、それは10年程かかる
それを満たしてない薬は販売出来ない事になっている
しかし、mRNA初登場の時は新型コロナ感染症が2類相当という事で治験をすっ飛ばした新薬の接種が特例として認められた
ところが今は5類だ
そして新型コロナが出てきてからまだ5年程度しか経っていない
266(1): 名無しどんぶらこ 10/29(火)22:44 ID:qN42S9gT0(11/16) AAS
>>203
つまり「日本人はモルモット」ってレプリコン開発の社長が言ってる
原口圧勝やんw
294(1): 名無しどんぶらこ 10/29(火)22:49 ID:qN42S9gT0(12/16) AAS
>>221
＞日本がそれを信じてしまって
いや、血友病患者の保護者ですら非加熱製剤でエイズになると知ってたのに
そもそも君の理論なら日本はとてもマヌケだからやっぱり日本だけが承認したレプリコンは信用出来ないという結論になる
338(1): 名無しどんぶらこ 10/29(火)22:58 ID:qN42S9gT0(13/16) AAS
>>316
・君が主張する通り、日本は薬の安全性を見極める能力がマヌケであるという点
・安全性の面で通常10年かかる治験を5年以内で終わらせている
以上の点をふまえてレプリコンが安全というには根拠が乏しい、と主張している
375(1): 名無しどんぶらこ 10/29(火)23:07 ID:qN42S9gT0(14/16) AAS
>>355
mRNAという仕組みの新薬開発は10年以上前からされていたのは知ってる
が、しかし、それは新型コロナ対応のmRNAとは別の薬であるし、mRNAの仕組みを持つ薬のうち販売にこぎ着けた製品が一つも存在しないのである
451(1): 名無しどんぶらこ 10/29(火)23:26 ID:qN42S9gT0(15/16) AAS
>>387
すでにある技術を応用して新薬を開発したら、すでにある技術の安全性確認に加えて新薬の安全性も確認しなくてはいけない
すでにある技術の安全性が確認出来てるから新薬の安全性は確認しなくてオッケーとはならない（そもそも今回はすでにある技術の安全性すら未確認）
それと、「今回の薬はお金をいっぱいつぎ込んだから安全性を確認する工程をいくつか省いてもきっと大丈夫」という理論は願望であり、科学的理論とは言えないのである
461: 名無しどんぶらこ 10/29(火)23:29 ID:qN42S9gT0(16/16) AAS
>>374
あれか、和田アキ子がオリンピック選手に「トドみたい」と言って視聴者に「それは失礼だろ」と言われて炎上したやつみたいな
今後の焦点はモルモットがカワイイかどうかが重要になってくるなw
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