[過去ﾛｸﾞ] 【訃報】「大食い魔女」菅原初代さん死去、59歳 ★2 [ひかり★] (1002ﾚｽ)
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3: 2023/03/17(金)03:46 ID:iGoBRbCO0(1/14) AAS
炎症中に産生される好中球細胞外トラップ(NET)が、マウスの休眠がん細胞を目覚めさせる
外部ﾘﾝｸ:www.science.org
＞好中球の細胞外トラップ (NET) の形成が、休眠状態の癌細胞を積極的な肺転移に変える可能性があることを発見した
Pfizer/BioNTech SARS-CoV-2ワクチン接種後のMPO-ANCA関連血管炎
外部ﾘﾝｸ:academic.oup.com
＞mRNA ワクチンのメカニズムは完全には理解されていません。TLR-7 などの DC およびマクロファージの RNA センサーと、レチノイド誘導性遺伝子 1 (RIG1) などのパターン認識受容体が mRNA を認識し、1 型インターフェロンなどのサイトカインの放出を引き起こす 。これらのサイトカインは好中球をプライミングし、好中球細胞外トラップ (NET) の形成、または活性酸素種と溶菌酵素の放出をもたらします。NET は両刃の剣になる可能性があります。NET は宿主防御において重要な役割を果たしますが、NET の異常な調節は、血管障害および ANCA の産生に寄与する可能性があります。
4: 2023/03/17(金)03:47 ID:iGoBRbCO0(2/14) AAS
ワクチン誘発性血栓性血小板減少症（VITT）における好中球細胞外トラップ（NET）の関与に関する科学的前提
外部ﾘﾝｸ:jlb.onlinelibrary.wiley.com
がんにおける好中球の細胞外トラップ
外部ﾘﾝｸ:www.sciencedirect.com
＞NETは直接的または間接的に腫瘍の成長と進行を促進し、遠隔部位への腫瘍の拡散を助長し、癌細胞を遮蔽して細胞傷害性リンパ球の影響を防ぎます。
5: 2023/03/17(金)03:47 ID:iGoBRbCO0(3/14) AAS
イベルメクチンの薬物転用は、好中球の細胞外トラップを無効にし、黒色腫の転移を防ぎます
外部ﾘﾝｸ:www.ncbi.nlm.nih.gov
＞好中球細胞外トラップ (NETs) は最近、がんの転移に重要な役割を果たすことが確認されています。ただし、メラノーマ癌転移のNETの治療標的はまだ不明です。この作業では、231 の低分子化合物のコレクションをスクリーニングしました。広く使用されている抗寄生虫薬であるイベルメクチン (IVM) が、カテプシン B (CTSB) 処理後の好中球細胞外トラップ (NET) 形成を有意に阻害することを確認しました。in vivo での IVM 治療では黒色腫の腫瘍増殖の影響は見られませんでしたが、同所性黒色腫から肺への転移は IVM によって有意に抑制されました。
844(7): 2023/03/17(金)08:54 ID:iGoBRbCO0(4/14) AAS
新型コロナワクチン「副反応のバイオマーカー」を臨床試験で発見－熊本大
外部ﾘﾝｸ[html]:www.qlifepro.com
＞新型コロナワクチン副反応の程度と比較すると、血液のTNF-αの値が高くなるにつれて、副反応の全身症状も強くなることが示唆された。
癌の促進と進行におけるTNF-α
外部ﾘﾝｸ:link.springer.com
＞TNF-α は免疫系の維持と恒常性、炎症、および宿主防御に関与しています。しかし、この強力なサイトカインには「ダークサイド」があります。特に中高年では、TNF-αが慢性炎症、自己免疫、そしてその名前とは明らかに矛盾する悪性疾患などの病理学的プロセスに関与していることが現在明らかになっています。
846: 2023/03/17(金)08:54 ID:iGoBRbCO0(5/14) AAS
>>844
免疫疾患治療薬を目指した1型TNF受容体選択的アンタゴニストの創製と構造最適化
外部ﾘﾝｸ[html]:seikagaku.jbsoc.or.jp
＞TNF-αは，発がんや感染症に対する生体防御機構の調節にも重要な役割を担っており，炎症病態の発症・悪化と生体防御機構の発現のバランス，2種類の受容体サブタイプ（TNFR1およびTNFR2）を介した生理作用の違いなどについて研究が進められてきた．
近年では，CD4陽性T細胞の亜集団の一つであり，他の免疫細胞に対する抑制活性を持つ制御性T細胞（regulatory T cell：Treg）においてTNFR2が優位に発現しており，Tregの細胞増殖や免疫抑制活性の増強に関わることがわかるなど，生体の免疫抑制機能におけるTNFR2シグナルの重要性も明らかになってきた
850: 2023/03/17(金)08:55 ID:iGoBRbCO0(6/14) AAS
>>844
TNF-α→TNFR2結合→腫瘍の味方
外部ﾘﾝｸ:www.frontiersin.org
TNFR2経路は癌制御性T細胞で完全に活性化されています
外部ﾘﾝｸ:academic.oup.com
＞腫瘍壊死因子受容体 2 (TNFR2) は、制御性 T 細胞 (Treg) によって発現される膜結合腫瘍壊死因子受容体であり、Treg の増殖に関与しています。
TNFR2 ががん Treg の複数の経路を調整し、がん細胞が免疫監視から逃れるのを助け、TNFR2 シグナル伝達を潜在的な抗がん療法の標的にすることを示唆しています。
852: 2023/03/17(金)08:56 ID:iGoBRbCO0(7/14) AAS
>>844
インビボでのTNF-αの血栓形成促進効果はTNFR1の不在によって増幅されTNFR2を必要とする
外部ﾘﾝｸ:www.ncbi.nlm.nih.gov
＞TNF-αは、細動脈血栓症のインビボモデルにおいて血栓形成を促進する。その in vivo での血栓形成促進効果には TNFR2 が必要であり、TNFR1 によって部分的に補償されます。
循環腫瘍壊死因子受容体は、COVID-19 患者の死亡率と疾患の重症度に関連しています
外部ﾘﾝｸ:journals.plos.org
＞高レベルの TNFR2 が COVID-19 患者の死亡率とのみ関連していることを示しました。
854: 2023/03/17(金)08:56 ID:iGoBRbCO0(8/14) AAS
>>844
関節リウマチの症状とTNFα
外部ﾘﾝｸ[html]:www.e-humira.jp
＞体の中では古い骨を壊す破骨細胞と骨を作り上げていく骨芽細胞とがバランスよく存在することで健康な骨が保たれています．
そこにTNFαが多くあらわれると，TNFαは破骨細胞が増えるよう働きかけ，体の中でのバランスがくずれ，骨の破壊が優先的に進んでしまいます．
その結果，関節リウマチでは関節破壊がおこってしまうのです．
860: 2023/03/17(金)08:57 ID:iGoBRbCO0(9/14) AAS
>>844
接種→TNF-α(過)上昇→抑制
例
TNF-α過剰状態(リウマチ患者)→TNF阻害薬使用→抑制
帯状疱疹リスク4～5倍
外部ﾘﾝｸ:medical-tribune.co.jp
炎症性サイトカインを抑制するJAK阻害薬ゼルヤンツ（トファシチニブ）癌増加
ちなみに開発はファイザー
外部ﾘﾝｸ:medical-tribune.co.jp
861: 2023/03/17(金)08:58 ID:iGoBRbCO0(10/14) AAS
>>844
円形脱毛症患者におけるTNF-α
外部ﾘﾝｸ:www.ncbi.nlm.nih.gov
＞血清TNF-αの上昇が円形脱毛症に関連しているという証拠を裏付けています。
円形脱毛症に経口JAK阻害薬を承認
外部ﾘﾝｸ:medical.jiji.com
877(1): 2023/03/17(金)09:05 ID:iGoBRbCO0(11/14) AAS
>>844
TNF-αは、非標準NF-κB経路を介してTAZ発現をアップレギュレートすることにより、乳がん幹様細胞を増加させます
外部ﾘﾝｸ:www.nature.com
＞TNF-αは、乳がんでアップレギュレートされる十分に立証された炎症誘発性サイトカインであり、高レベルのTNF-αは乳がんの再発に関連しています。さらに、TNF-αレベルは漿液性卵巣腫瘍の腫瘍グレードと正の相関があります。
878: 2023/03/17(金)09:05 ID:iGoBRbCO0(12/14) AAS
>>877
全女性へ警告！コロナワクチンと婦人科のリアル
外部ﾘﾝｸ:tohokuishi.localinfo.jp
＞卵巣に嚢腫状の所見と言いまして、超音波で診た時に 液体がたまっているような所見がみられて 卵巣が腫れてしまっている患者さんが非常に多いんです
外部ﾘﾝｸ:www.yomiuri.co.jp
＞新型コロナウイルスワクチンを接種した女性の４割に、わきの下のリンパ節が腫れる副反応が２か月続いていたとする調査結果を、聖路加国際病院の研究チームがまとめた。わきの下のリンパ節の腫れは乳がん転移の際にもみられるため、チームは接種後に検診を受ける人に注意を呼びかけている。
958(1): 2023/03/17(金)09:35 ID:iGoBRbCO0(13/14) AAS
外部ﾘﾝｸ:www.mdpi.com
＞スパイクタンパク質は、結合した S1-S2 サブユニットで構成されています。
S1がヒト細胞のACE2受容体に結合すると、S1 サブユニットが切断され、S2 サブユニットがウイルスの侵入を仲介します。
その後、S1 タンパク質が血中に放出されます。
これは、サイトカイン ストームの開始および/または永続化の重要な引き金の 1 つとなる可能性があります。
この研究では、ウイルスとは無関係に、S1スパイクタンパク質が炎症性シグナル伝達とサイトカイン産生を活性化するのに十分であるという仮説を検証しました。
私たちのデータは、培養中のヒト肺および腸上皮細胞における炎症性シグナル伝達およびサイトカイン産生の活性化におけるS1スパイクタンパク質の可能な役割をサポートしています。
959: 2023/03/17(金)09:35 ID:iGoBRbCO0(14/14) AAS
>>958
外部ﾘﾝｸ:www.cell.com
＞重症COVID-19患者の血中へのウイルス抗原漏れの結果として、血中にS1サブユニットが中央値で約50 pg / ml、最大値で約1 ng / mlで検出された。
この値はCOVID-19 mRNAワクチン接種後に報告されたもの(最大150 pg/ml)に匹敵し、ワクチン誘発性血小板減少症の患者で測定されたもの(10ng/ml)より低値であった。
mRNAワクチン接種が重度のCOVID-19 感染症と同程度に血中へのスパイク蛋白の供給を起こしうることが判明した。
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