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コロナワクチンってヤバくない?Part.702 (1002レス)
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105
:
浅いアタマのスレ流し工作員(庭:島根県)
(ワッチョイW 0edd-0T5R)
2024/06/22(土)18:37
ID:8B6bEJ3F0(17/22)
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>>70
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105: 浅いアタマのスレ流し工作員(庭:島根県) (ワッチョイW 0edd-0T5R) [] 2024/06/22(土) 18:37:29.44 ID:8B6bEJ3F0 >>70 メルク社の2013年のイベルメクチンの試験 安全みたいですよ 最高用量の10倍飲んでも毒性ないとかすごい これもテンプレ入りだサンクス ↓ >>FDA が承認した最高用量の 200 μg/kg の 10 倍までの用量では関連する CNS 毒性の兆候はありませんでした。 >>有害体験はイベルメクチンとプラセボの間で同様であり、用量に応じて増加しませんでした。 >>一般に良好な忍容性を示すことを実証した。 健康な成人被験者におけるイベルメクチンの高用量漸増の安全性、忍容性、および薬物動態 First published: 08 March 2013 ttps://doi.org/10.1177/009127002237994 Dr. Cynthia A. Guzzo MD, Merck Research Laboratories, Dr. Christine I. Furtek BS, Merck Research Laboratories, Dr. Arturo G. Porras PhD, Merck Research Laboratories, Dr. Cong Chen PhD, Merck Research Laboratories, Mr. Robert Tipping MS, Merck Research Laboratories, Ms. Coleen M. Clineschmidt BA, Merck Research Laboratories, Dr. David G. Sciberras PhD, Merck Research Laboratories, Dr. John Y-K. Hsieh PhD, Merck Research Laboratories, Dr. Kenneth C. Lasseter MD Clinical Pharmacology Associates, Miami, Florida. 論文の要旨 抗寄生虫薬イベルメクチンの安全性と薬物動態 (PK) は、現在ヒトでの使用が承認されている量よりも高い用量および/またはより頻繁な用量で投与され、二重盲検プラセボ対照用量漸増研究で評価されました。 被験者(n = 68)は、30 または 60 mg(週 3 回)または 90 または 120 mg(単回投与)の 4 つのパネル(3:1、イベルメクチン/プラセボ)のいずれかに割り当てられました。 30 mg のパネル (範囲: 347 ~ 594 μg/kg) にも、1 週間の休薬後に食事とともに単回投与を受けました。安全性評価では、既知のイベルメクチンの CNS 効果と一般的な毒性の両方に対処しました。主要な安全性エンドポイントは散瞳であり、瞳孔測定によって正確に定量化されました。イベルメクチンは一般に忍容性が高く、FDA が承認した最高用量の 200 μg/kg の 10 倍までの用量では関連する CNS 毒性の兆候はありませんでした。すべての用量レジメンにはプラセボと同様の散瞳効果がありました。有害体験はイベルメクチンとプラセボの間で同様であり、用量に応じて増加しませんでした。 30~120mgの単回投与後、AUCとCmaxは一般に用量に比例し、tmaxは約4時間、t1/2は約18時間であった。 30 mg のイベルメクチンの幾何平均 AUC は、食物と一緒に投与した場合、2.6 倍高かった。幾何平均 AUC 比 (7 日目/1 日目) は、30 mg および 60 mg 用量でそれぞれ 1.24 および 1.40 であり、4 日ごとに投与されたイベルメクチンの蓄積が最小限であることを示しています。この研究は、イベルメクチンがこれらの高用量およびより頻繁なレジメンにおいて一般に良好な忍容性を示すことを実証した。 http://krsw.5ch.net/test/read.cgi/covid19/1719024515/105
メルク社の年のイベルメクチンの試験 安全みたいですよ 最高用量の倍飲んでも毒性ないとかすごい これもテンプレ入りだサンクス が承認した最高用量の の 倍までの用量では関連する 毒性の兆候はありませんでした 有害体験はイベルメクチンとプラセボの間で同様であり用量に応じて増加しませんでした 一般に良好な忍容性を示すことを実証した 健康な成人被験者におけるイベルメクチンの高用量漸増の安全性忍容性および薬物動態 論文の要旨 抗寄生虫薬イベルメクチンの安全性と薬物動態 は現在ヒトでの使用が承認されている量よりも高い用量およびまたはより頻繁な用量で投与され二重盲検プラセボ対照用量漸増研究で評価されました 被験者 は または 週 回または または 単回投与の つのパネルイベルメクチンプラセボのいずれかに割り当てられました のパネル 範囲 にも 週間の休薬後に食事とともに単回投与を受けました安全性評価では既知のイベルメクチンの 効果と一般的な毒性の両方に対処しました主要な安全性エンドポイントは散瞳であり瞳孔測定によって正確に定量化されましたイベルメクチンは一般に忍容性が高く が承認した最高用量の の 倍までの用量では関連する 毒性の兆候はありませんでしたすべての用量レジメンにはプラセボと同様の散瞳効果がありました有害体験はイベルメクチンとプラセボの間で同様であり用量に応じて増加しませんでした の単回投与後とは一般に用量に比例しは約時間は約時間であった のイベルメクチンの幾何平均 は食物と一緒に投与した場合 倍高かった幾何平均 比 日目 日目 は および 用量でそれぞれ および であり 日ごとに投与されたイベルメクチンの蓄積が最小限であることを示していますこの研究はイベルメクチンがこれらの高用量およびより頻繁なレジメンにおいて一般に良好な忍容性を示すことを実証した
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